A Agência Brasileira de Vigilância Sanitária (ANVISA) informou na manhã desta quarta (03) que não será mais exigido a execução da fase 3 de testes de vacinas contra o coronavírus no Brasil, para que estas sejam liberadas para uso emergencial.
A informação foi dada pela direção do órgão em entrevista à CNN (a voz do imperialismo), pelo que afirma que essa modificação poderá agilizar o processo de liberação para o uso da vacina russa Sputnik V, requisitado pela União Química e da Covaxin, desenvolvida pela empresa indiana Bharat Biotech.
Na fase três de testes são realizados estudos clínicos com aplicação em voluntários para comprovar a segurança e eficácia da vacina. A Anvisa, portanto, poderá considerar os testes feitos em outros países, aprovados pelos respectivos órgãos reguladores.
